Acomplia autorisé à la vente :(

Mon médecin me l'a prescrit mais dit qu'il y a encore de gros risques et d'éviter pour l'instant, d'attendre que ça fasse ses preuves. Je me refuse à le prendre tant que je ne suis pas certaine qu'il y ait des conséquences graves sur la santé ou sur le comportement alimentaire.

Bonjour

Alors ma belle soeur a eu ce cachet pendant un mois pil poil... elle a un diabete type 1 et avait un imc de 30 pile poil... Depuis mardi elle fait des hallucinations des crises comme d'epilepsie et une énorme infection sinusite, elle a des crises de démenses le soir. Elle vomit ces tripes, à des idées noirs et suicidaire. Elle a bien sur de suite stoppé le cachet. Le medecin lui ayant prescrit est un très bon docteur. Hier elle l'a prévenu de son état (elle est suivi par son medecin traitant malheureusement il n'y a rien à faire sauf traité l'infection et la surveiller non stop pendant une semaine environ le temps qu'elle évacue cette merde) ce medecin lui a dit qu'il y a déjà 5 de ces patient(es) qui ont appelé pour les mêmes symptomes qu'elle... Pour avoir vu ma belle soeur dans cet état ce medicament fait des ravages sur le cerveau, c'est impressionnat encore heureux il n'y aura pas de sequelle à part une grosse deprime elle doit consulté au plus tot un psychiatre... Tous ca à cause d'un medicament sans doute mal testé.

JE viens d'apprendre aujourd'hui que ce medicament est retiré des ventes en amérique.
NE PRENEZ SURTOUT PAS CE MEDICAMENT.

PARIS (Reuters) - Un comité d'experts saisi par les autorités sanitaires américaines a rejeté à l'unanimité la demande d'autorisation de l'Acomplia, le traitement anti-obésité de Sanofi-Aventis, au motif que les données actuellement disponibles ne décrivent pas suffisamment les risques potentiels du produit, annonce le comité

WASHINGTON - Un comité d'experts consulté par l'Agence américaine des médicaments (FDA) a conclu à l'unanimité mercredi que l'amaigrissant Acomplia (rimonabant) du laboratoire français Sanofi-Aventis ne devait pas être commercialisé aux Etats-Unis, a indiqué une porte-parole.

"Les 14 membres du comité ont voté par 14 voix contre 0 pour estimer que le médicament n'était pas sûr", a indiqué une porte-parole de la FDA, Sandy Walch.

"Ils se sont également prononcés à l'unanimité contre son autorisation de mise sur le marché" par la FDA, a-t-elle ajouté.

Sanofi-Aventis SA n'a pas été en mesure de montrer l'innocuité du rimonabant, commercialisé en Europe sous le nom d'Acomplia, tandis qu'aux Etats-Unis le nom proposé est le Zimulti.

Revers pour l’Acomplia®
15/06/2007

Le laboratoire Sanofi-Aventis vient de subir un revers cinglant après le rejet de son médicament contre l’obésité, le diabète gras et certaines dyslipidémies, par un comité d’experts des autorités de santé américaines. Ils estiment que "les preuves de la sécurité" du Zimulti®, nom américain de l’Acomplia® (rimonabant) sont "insuffisantes".

La Food and Drug Administration (FDA) rendra son avis définitif sur ce produit, d’ici au 26 juillet, mais il y a peu de chance que cette autorité ne suive pas l’avis des experts, estime Le Figaro-économie (page 24).
Le quotidien parle d’un "coup dur pour le géant français", car la décision américaine risque de faire tache d’huile dans l’Union européenne, où le médicament a été autorisé l’été dernier et où les ventes peinent à décoller. L’Agence européenne du médicament devrait aborder la question des effets secondaires et décider des actions nécessaires la semaine prochaine, selon Les Echos (page 19).

En France, environ 60 000 boîtes d’Acomplia® ont été vendues depuis sa mise sur le marché, fin mars. "Nous n’avons pas eu d’alerte particulière pour le moment", déclare Anne Castot, responsable de la surveillance des risques à l’Afssaps.

Quels dangers pour la santé présentent ce médicament ? Les experts de la FDA ont été alertés par les nombreux effets secondaires apparus lors des essais cliniques : anxiété, dépression, phobies, syndrome de stress post-traumatique, crises d’épilepsies, voire même tendances suicidaires.
"Nous devons en savoir plus et surveiller ce dossier de très près avant de lancer le médicament", a estimé le Pr Jules Hirsch, psychiatre à la Rockfeller University et membre du comité d’experts (Les Echos). Le rejet du Zimulti® de Sanofi par les autorités sanitaires américaines intervient dans un climat de crise de confiance vis-à-vis des médicaments et des laboratoires pharmaceutiques.

Depuis le retrait du Vioxx®, fin 2004, plusieurs autres produits ont été suspendus en raison d’effets indésirables apparus après leur commercialisation, dont le Tysabri® de Biogen Idec et le Zelnorm® de Novartis, rappellent Les Echos. L’antidiabétique Avandia® de GlaxoSmithKline, toujours en vente, est également mis sur la sellette par un cardiologue américain de renom.

bonjour mon médecin vien de me préscrir acomplia et apparement ca marche trés bien et pas mal de personne perdent du poids et non pa les effets secondaire ke vous énoncé!

Il me semble que ce médicament n'est plus autorisé aux Etats-Unis car il entraîne des dépressions, voire des suicides.