En France, on a fixé le seuil des marqueurs sériques à 1/250. En fait c'est un seuil "de précaution" qui engendre un nombre incalculable d'amniocentèses inutiles, mais je pense que ce seuil a été déterminé par précaution (et aussi par la sécu, uniquement pour des raisons comptables).
Avec un risque de 1/184, tu rentres effectivement dans le seuil pour passer une amniocentèse qui va déterminer si ton bébé est porteur ou pas de la trisomie 21.
Ces marqueurs ne sont qu'un indicatif, et ce n'est pas parce que tu es en dessous de 1/250 que ton bébé a quelque chose.
Je connais de nombreuses femmes qui se sont inquiétées et pour qui l'amniocentèse a été parfaitement normale et qui ont des bébés qui vont très bien !
C'est plus prudent de faire l'examen de toutes façons, comme ça, tu seras fixée.
Il est impossible de te dire si ton risque est élevé. Tes marqueurs disent que oui, mais ils ne donnent qu'une indication qui n'est pas fiable.
D'autre part, ton âge joue en ta faveur, car il est prouvé que le risque de trisomie 21 augmente avec l'âge de la maman.
Pour résumer, dis toi bien qu'il n'y a aucun taux de marqueurs sériques qui soit "normal". Ce n'est qu'une indication très très partielle. Ce qu'on peut te dire c'est que ton "risque" est considéré comme plus élevé que la moyenne des femmes de ton âge, mais que tu as bien plus de chances d'avoir un bébé tout à fait normal qu'un bébé atteint de trisomie 21.
Fais vite ton examen et tu seras fixée. Je te souhaite un beau bébé ! :D