paralysie faciale

Salut !

Maheureusement je ne suis pas de belgique, moi aussi j'aurais bien aimé rencontrer des gens de le meme cas que moi.

Je te laisse quand meme mon msn qui me sert aussi de mail, si tu veux venir me parler.

ttom301@tiscali.fr

@+

Si tu pourrais également me mettre en contact avec d'autre personne etant dans le meme cas que moi, se serait génial

@+

re

As tu bien récuperer ?

Moi j'ai recuperer à 80 % au bout d'1 an et demi.

As tu suivit un traitement spécial ?

Moi, je n'ai eu aucun traitement lorsque ça m'est arrivé, on m'a juste dit d'attendre.

En ayant un traitement j'aurais p'etre mieu recuper

@++ :lol:

Moi, je n'ai eu aucun traitement lorsque ça m'est arrivé, on m'a juste dit d'attendre.

En ayant un traitement j'aurais p'etre mieu recuper

@++ :lol:

salut!
je t'ai rajouté sur mon autre adresse msn, en fait l'autre je l'emploie rarement, c juste l'adresse que je laisse sur internet.
j'ai une paralysie faciale de naissance, et on n'en connait pas la cause. j'aimerais aussi bien te parler, et je suis en contact avec d'autres gens qui ont une paralysie faciale. je te ferais rentrer en contact avec eux si tu veux. a bientot!
Sophie

Bonjour Sophie,
Je suis atteinte aussi d'une paralysie faciale congénitale,J'habite près de bruxelles et je cherche une solution chirurgicale pour corriger l'asymétrie de mon visage,as tu consulté pour cela???As tu une adresse???
Bien à toi,FR

Bonjour,

je n'ai pas consulté mais justement j'ai rdv dans deux semaines chez le professeur *******. Il pourra p-e m'éclairer sur d'éventuelles solutions, ou du moins améliorations...

Je te tiendrai au courant ;)

Sophie

Tu me tiens au courant,moi j 'ai rdvs le 18 mars à Paris chez le Dr *********,pour la pose éventuelle d'un fil à cône,Fr