paralysie faciale

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kimi
P'tit Mimi
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MessagePosté le: Dimanche 18 Septembre 2005 13:47    Titre: paralysie faciale Répondre en citant ce message

TidusK a écrit:
bonjour, je m'appelle Kévin, et ce soir j'avais envie de faire une recherche au sujet de la paralysie faciale et de ses éventuels traitements car j'ai 17ans, bientôt 18, et je suis paralysé facial depuis la naissance.

Mes parents ont tout fait pendant mon enfance (0 à 10 ans) pour tenter de savoir ce qui s'était passé, mais jamais rien n'a filtré.

Pour vous décrire, je ne peux pas sourire du côté gauche, et ma paupière gauche ne se ferme pa automatiquement, de plus, je ne peux pas hausser les sur-cils gauche également.

J'aurais aimé savoir si quelqu'un était dans le même cas que moi et s'il existait des quelqueconques traitements ou remèdes ou opérations afin de réduire voire de supprimer cette paralysie...

Merci



Salut Kévin!
Apparamment, tu as une paralysie faciale congénitale... J'ai eu comme toi, et depuis 3 ans j'ai fait des recherches à ce sujet! Un chirurgien que j'ai rencontré m'a dit qu'il y avait une opération possible, je l'ai faite il y a peu (9 mois), et elle a très bien réussie... Si ça t'intéresse, dis moi!
Bon courage à tous Wink
^
kimi
P'tit Mimi
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Ville Pays: Marseille

MessagePosté le: Dimanche 18 Septembre 2005 16:27    Titre: paralysie faciale Répondre en citant ce message

TidusK a écrit:
bonjour, je m'appelle Kévin, et ce soir j'avais envie de faire une recherche au sujet de la paralysie faciale et de ses éventuels traitements car j'ai 17ans, bientôt 18, et je suis paralysé facial depuis la naissance.

Mes parents ont tout fait pendant mon enfance (0 à 10 ans) pour tenter de savoir ce qui s'était passé, mais jamais rien n'a filtré.

Pour vous décrire, je ne peux pas sourire du côté gauche, et ma paupière gauche ne se ferme pa automatiquement, de plus, je ne peux pas hausser les sur-cils gauche également.

J'aurais aimé savoir si quelqu'un était dans le même cas que moi et s'il existait des quelqueconques traitements ou remèdes ou opérations afin de réduire voire de supprimer cette paralysie...

Merci







Salut Kévin, il y a des remèdes possibles maintenant. Je suis dans le même cas que toi, j'ai eu une paralysie faciale congénitale, et je me suis fait opérer il y a 9 mois. Les résultats sont satisfaisants, il faut être motivé pour cette opération, surtout en ce qui concerne la rééducation.
Bon courage à tous

PS: j'ai posté un message tout à l'heure, je ne le trouve plus donc si vous voyez deux fois le même, désolée... Confused
^
nitram82
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MessagePosté le: Mercredi 21 Septembre 2005 0:23    Titre: paralysie faciale Répondre en citant ce message

vinae a écrit:
bonjour,

Depuis deux jours, me voila paralysée du coté droit de mon visage ! après visite chez mon medecin traitant et l'ORL ! la seule solution, c'est d'attendre... cela peut être un zona, un virus ... etc, il faut attendre au moins 10j !

Est ce déjà arrivé à quelqu'un d'entre vous... le medecin m'a dit que ça pouvait aller de 10j à 3 mois ! donc que des interrogations.

merci d'avance


Bonjour a tous, je m'appele martin, je découvre ce forum pour la 1ere fois et j'esepere que vous allez m'aider.

J'ai exactement le meme soucis que la personne que j'ai citée ci dessus.

Depuis vendredi dernier je suis sous Cortancyl, Zelitrex & Oméprazole. Il parait que le traitement est efficace au bout d'une semaine, pas avant est-ce vrai ? J'aimerais savoir egalement les demarches a faire si avec ce traitement actuel mon etat reste le meme. J'ai pu lire qu'il faut AGIR et rapidement, mais que faire ? scanner, acupuncture ?

Pour info je suis comedien et cette paralysie faciale est un veritable enfer pour jouer sur scene... Crying or Very sad

Merci de votre aide
^
Sooo
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MessagePosté le: Mercredi 12 Octobre 2005 16:40    Titre: paralysie faciale Répondre en citant ce message

hello kévin!
je m'appelle Sophie,j'ai 17ans et je suis exactement ds le meme cas que toi.
j'ai 1paralysie faciale gauche.je ne sais donc pa sourire de ce coté,ni fermer totalement mon oeil,ni lever mon sourcil.
ms parents ont aussi bcp chercher ms n'ont rien trouvé.
je serais contente qu'on fasse 1peu connaissance pr partager ce que nous ressentons,car qui mieux que toi pourrait me comprendre?
j'attend de ts nouvelles avec impatience!
^
vinae
Vlrnaute
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Vendus (13)

MessagePosté le: Jeudi 8 Décembre 2005 15:14    Titre: paralysie faciale Répondre en citant ce message

bonjour,
et avez vous consulté un osthéopathe ??? moi ça a été assez radical, il manipule certaines parties du crane, les "plaques" du crane... ça peut debloquer certaines tensions !
il faut tout essayer, car c'est bon pour le moral. il faut faire tout ce que tu crois bénéfique.
bon courage
^
vercoco72
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MessagePosté le: Mercredi 16 Août 2006 12:58    Titre: paralysie faciale Répondre en citant ce message

bonjour j'ai 25 ans et j'ai une paralysie faciale depuis le 11 aout 2006 l'hopital mon donner du collyre et mon dit que ça partirais tout seul en plus je suis enceinte de 6 mois je ne fais que de pleurer j'ai peur d'etre comme ça a vie j'ai du mal a parler et manger et les gens qui me connaisse on tendance a rigoler
^
darkangel159
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MessagePosté le: Mardi 22 Août 2006 5:47    Titre: paralysie faciale Répondre en citant ce message

Salut Kevin
moi aussi jai environ le meme age que toi et je suis dans le même état que toi .. sauf que j'ai eu une opération quand jai été jeune... contacte moi si tu veux en savoir plus.
^
manuella450
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MessagePosté le: Lundi 28 Août 2006 13:02    Titre: paralysie faciale Répondre en citant ce message

bonjour moi j'ai une mini parlysie faciale que j'ai eu à la naissamce
^
manuella450
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Ville Pays: Bordeaux

MessagePosté le: Lundi 28 Août 2006 13:08    Titre: paralysie faciale Répondre en citant ce message

bonjour ça va bien toi Question moi j'ai une paralysie faciale
^
AliSek
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MessagePosté le: Mardi 29 Août 2006 12:34    Titre: paralysie faciale Répondre en citant ce message

Bonjour à tous,
Nous venons de diagnostiquer le 23 aout à Necker, une PF congénitale du côté droit de notre petite Lilya (4 mois). Cela a été un véritable choc pour sa maman et moi. Le professeur nous a parlé de l'opération de Labbaye (??) vers l'age de 5/6 ans et qui permettra d'améliorer la symétrie de son sourire.

Merci à tous ceux qui ont subi des interventions chirurgicales, des manipulations d'osthéopate,... de nous transmettre le maximum d'informations.

Merci également à tous, de nous dire comment faire vivre à notre petite son handicap au fur et à mesure de sa croissance, de sa prise de conscience de son handicap, et du regard que porterons les autres sur elles.

Merci à tous d'avance;

PS : nous sommes marocains et habitons au Maroc et il est difficile de trouver içi une quelconque aide.
^
AliSek
P'tit Mimi
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Sexe: Sexe:Homme
Age: 38
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Ville Pays: Maroc

MessagePosté le: Mardi 29 Août 2006 13:37    Titre: paralysie faciale Répondre en citant ce message

darkangel159 a écrit:
Salut Kevin
moi aussi jai environ le meme age que toi et je suis dans le même état que toi .. sauf que j'ai eu une opération quand jai été jeune... contacte moi si tu veux en savoir plus.


Salut,

Peux-tu me communiquer ton adresse, car je souhaiterais en savoir plus sur la nature de l'intervention que tu as subi, les risques éventuels associés ainsi que les bénéfices.

Merci à toi et bon courage

Ali
^
sof34
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MessagePosté le: Mercredi 30 Août 2006 16:36    Titre: paralysie faciale Répondre en citant ce message

Salut Kévin, il y a des remèdes possibles maintenant. Je suis dans le même cas que toi, j'ai eu une paralysie faciale congénitale, et je me suis fait opérer il y a 9 mois. Les résultats sont satisfaisants, il faut être motivé pour cette opération, surtout en ce qui concerne la rééducation.
Bon courage à tous

PS: j'ai posté un message tout à l'heure, je ne le trouve plus donc si vous voyez deux fois le même, désolée... Confused



Bonjour

Je suis l'heureuse maman de Merlin #Bday un super petit bébé de 4 mois qui enchante nos vies à son papa et à moi.
A la visite de son 1er mois le pédiatre a décelé une paralysie congénitale gauche.
Nous avons été surpris car on s'interessaient surtout au coté droit qui semblait un peu coincé, Merlin est né en siège .

Nous avons fait les démarches d'examens qui n'ont rien données, la spécialiste nous a simplement dit que ça avait très peu de chance d'évoluer et qu'il n'y avait rien à faire...

Donc ce message me laisse espérer que l'on pourra aider mon petit lutin Wink , et m^me si ses petits sourires en coin me font craquer j'aimerai savoir si quelqu'un a des informations sur une opération possible (où et par qui?) et qu'en est -il de la rééducation (quand et comment?)


En attendant une réponse...

Bonne rentrée à tous

Sophie
^
darkangel159
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MessagePosté le: Jeudi 31 Août 2006 0:18    Titre: paralysie faciale Répondre en citant ce message

Salut si vous voulez venir m'en parler contacter moi a ladresse suivante : crazycaro38@hotmail.com
^
sof34
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Ville Pays: Montpellier

MessagePosté le: Jeudi 31 Août 2006 14:56    Titre: paralysie faciale Répondre en citant ce message

merci pour avoir donné ton contact

Youplaboum
^
lena-ewen
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Ville Pays: rennes

MessagePosté le: Vendredi 29 Septembre 2006 10:44    Titre: paralysie faciale Répondre en citant ce message

kimi a écrit:
TidusK a écrit:
bonjour, je m'appelle Kévin, et ce soir j'avais envie de faire une recherche au sujet de la paralysie faciale et de ses éventuels traitements car j'ai 17ans, bientôt 18, et je suis paralysé facial depuis la naissance.

Mes parents ont tout fait pendant mon enfance (0 à 10 ans) pour tenter de savoir ce qui s'était passé, mais jamais rien n'a filtré.

Pour vous décrire, je ne peux pas sourire du côté gauche, et ma paupière gauche ne se ferme pa automatiquement, de plus, je ne peux pas hausser les sur-cils gauche également.

J'aurais aimé savoir si quelqu'un était dans le même cas que moi et s'il existait des quelqueconques traitements ou remèdes ou opérations afin de réduire voire de supprimer cette paralysie...

Merci



Salut Kévin!
Apparamment, tu as une paralysie faciale congénitale... J'ai eu comme toi, et depuis 3 ans j'ai fait des recherches à ce sujet! Un chirurgien que j'ai rencontré m'a dit qu'il y avait une opération possible, je l'ai faite il y a peu (9 mois), et elle a très bien réussie... Si ça t'intéresse, dis moi!
Bon courage à tous Wink



Bonjour,
je suis la maman de léna 2ans 1/2
elle a une PF congenital partielle droite
la neuro pediatre qui suit léna m'a dit qu'il n'existait pas d'operation possible
faut croire que non
peut tu m'expliquer quelle operation tu as eu et les ameliorations que tu vois depuis ainsi que les risques qu'il y a
merci de prendre le temps de me repondre
car j'ai l'impression d'etre avec son papa les seuls a chercher une solution
on a tenté pleins de choses osthépathie, orthophonie... du coup sa PF est que partielle mais bon elle est toujours là et se voit pas mal quand elle pleure ou sourie

autrement je voulais savoir comment ça se passe a l'ecole avec les camarades; les reflexions et moqueries debiles comment as tu fait pour faire face? reponds seulement si tu veux car je souhaite parer ma Léna a tout ça

merci de m'avoir lu
Céline
^
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