Impossible de mesurer la clarté nucale à l'écho à 13 SA

Mais non tu as trois dates où tu peux calculer la clarté nucale si je me souviens bien moi je l'ai fait à 21 sa je crois bien!

je pense aussi qu'il vaut mieux la refaire ... perso je faisais 103kg (comme maintenant d'ailleurs) en début de grossesse et il a réussi à faire l'écho bon pr moi la nuque était trop épaisse dc j'ai du faire la placentosynthèse et bb allait tb.

je trouve que l'on flippe assez pdt la grossesse dc si tu peux être rassurée pr un autre échographe...

moi j'ai du la refaire pr être sure du premier diagnostique et pr que soit décider la placento

bon courrage à toi

debbie971 a écrit:
L'échographiste et d'autres personnes m'ont dit qu'il y avait une période bien précise pour faire cette mesure.

J'ai trouvé ça :

Citation:

Mirzilou! :oops:
Autant pour moi j'etais persuadée de ce que je disais mais en fait je confondais clarté nucale et T21!

J'allais te dire mais quand tu fais le test tu remplis le questionnaire de l'age etc.. et là je me suis souvenue!

Autant pour moi!

Mais en tout cas en ressortant mes échos j'ai fait la clarté nucale à 17sa!

debbie971 a écrit:

la mesure de la clarté nucale c'est pour pour dépister la trisomie :
"Pourquoi ?

La mesure de la clarté nucale rentre dans une combinaison d'examens pour dépister une anomalie chromosomique, en particulier la trisomie 21.
C'est un indice déclencheur d'autres examens plus poussés si la mesure se révèle anormale pour le stade de développement du fœtus."

matisteph a écrit:

Oui les deux sont liées : la prise de sang et l'échographie.
D'ailleurs pour faire la pds pour la T21, il faut se présenter avec le compte-rendu de l'échographie qui contient plusieurs infos, dont la fameuse clarté nucale. Et d'après mon échographiste et ma gynéco, il faut faire la pds 6 jours maximum après l'échographie.

Ah bah ouiiii je suis pas folle, c'est le questionnaire où la gyneco m'a demandé de quelle origine ethnique j'etais, et il fallait cocher une case pour la semaine de grossesse à laquelle se faisait le test!

Dsl j'ai fait aussi des tests pour la drépanocytose etc?? donc je suis à la ramasse!

Mais oui ce test il est envoyé au docteur directement par le labo etc..

Donc oui je disais pas de conneries!!! :lol:

Bonjour,

Ne pouvant pas attendre de voir ma gynéco vendredi, je l'ai appelé ce matin pour lui parler de mon écho.
Elle m'a dit qu'elle allait contacter mon échographiste dans la matinée pour en parler avec elle et refaire une autre écho.

Elle vient de me rappeler en disant que mon échographiste était absente mais qu'une autre personne du centre échographique avait revisionné les clichés de mon écho et avait pu mesurer la clarté nucale de mon bébé qui est à 1 (ce qui est un bon résultat).

Je comptais faire le tritest vendredi en pensant que j'allais être dans les délais et ma gynéco m'a dit que je devais impérativement faire la prise de sang aujourd'hui car après il sera trop tard.

Je reparlerais avec elle de mon échographie vendredi mais elle me soutenais au téléphone que mon échographiste était tout à fait compétente et que je n'avais pas de soucis à me faire. Elle a dû sentir que j'avais des doutes...

Encore merci pour votre soutien et vos réponses.

Mizirlou a écrit:

C'est rassurant tout ca :D

Tu as bien fait de l'appeler !

Oui heureusement.
Il faut dire que depuis l'écho j'avais du mal à penser à autre chose et que j'y pensais même encore cette nuit.
Voilà une bonne chose de faite à présent.

Bonjour,

Je viens d'apprendre une mauvaise nouvelle à l'instant par ma gynéco qui m'a appelé pour me dire les résultats de mon tritest.
Le taux de risque pour la trisomie 21 est estimé à 1/189, ce qui n'est pas bon.
Ma gynéco a déjà pris tous les rdv pour moi au CHU.
Je dois donc voir un généticien le 31 mai et faire une amniocentèse le 7 juin.
Je suis déprimée...

De toute façon je n'avais déjà pas confiance en cette prise de sang qui selon moi n'est pas fiable. J'avais eu un mauvais résultat lorsque j'étais enceinte de mon fils malgré une bonne clarté nucale. J'avais consulté un généticien qui, après toute une série de questions, avait estimé que je n'étais pas à risque. J'avais donc décidé de ne pas faire l'amnio à l'époque et mon fils n'avait effectivement aucun problème.

Pour cette 2ème grossesse, je vais devoir malheureusement y passer mais au moins on sera fixé.
J'espère juste que ça se passera bien, que les résultats seront bons et que je ne ferais pas de fausse couche. Le risque de FC est faible mais il existe (dans les 48h qui suivent l'amniocentèse selon ma gynéco).

Je ne sais pas pourquoi mais j'ai toujours un mauvais pressentiment à propos de cette grossesse. Il y a quelques jours j'ai même fait un cauchemar dans lequel je faisais une fausse couche.

Bref j'espère que tout va bien se passer et que je pourrais enfin avoir le bonheur de tenir ce bébé contre moi cet automne.

Je suis désolée de lire ces nouvelles... Désormais il existe une alternative à l'amio un acte moins invasif je sais qu'ils le pratique dans la clinique où je vais accoucher, je ne me souviens plus du nom mais tu devrais trouver ça sur le net.
Courage en tout cas

Bonjour,

Après 3 longues semaines d'attente, je connais enfin le résultat de mon amniocentèse.
Verdict : il n'y a pas d'anomalies chromosomiques, le bébé va bien. :D

Nous sommes très heureux et nous pouvons enfin poursuivre plus sereinement cette grossesse.

:)